Medische aandoeningen

Friedreich Ataxie 

Man met Friedreich Ataxie fietst

Friedreich Ataxie (FA)

FA is een genetische, invaliderende en levensverkortende neurologische ziekte, die wereldwijd ongeveer 15.000 mensen treft.1

De eerste symptomen van FA openbaren zich doorgaans op kinderleeftijd. Het gaat daarbij om progressief verlies van coördinatie, spierzwakte en vermoeidheid – symptomen die kunnen overlappen met andere ziekten. Veel mensen met FA gebruiken loophulpmiddelen of hebben een rolstoel nodig. De meeste mensen zullen binnen 10 tot 20 jaar na de diagnose een rolstoel nodig hebben. Andere symptomen van FA zijn onder meer slechtziendheid, gehoorverlies, onduidelijke spraak, sterke scoliose, diabetes mellitus en ernstige hartaandoeningen.1

Onze aanpak

Biogen heeft Reata Pharmaceuticals in september 2023 overgenomen. We zijn er trots op om voort te mogen bouwen op het uitstekende werk dat Reata heeft verricht om de eerste en enige door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en de Europese Commissie (EC) goedgekeurde behandeling voor FA beschikbaar te maken voor volwassenen en jongeren van 16 jaar en ouder.* We zullen onze expertise en mogelijkheden op het gebied van zeldzame ziekten benutten om deze behandeling beschikbaar te maken voor patiënten die met deze verwoestende ziekte leven.

*Nog niet beschikbaar in België

Feiten en cijfers

75%

Ongeveer 75% van de mensen met FA krijgt de diagnose tussen hun 5e en 15e levensjaar.1

10-20 jaar

De meeste mensen met FA zullen binnen 10-20 jaar na hun eerste symptomen een rolstoel moeten gebruiken.2

50%

FA is de meest voorkomende erfelijke vorm van ataxie en vormt ongeveer 50% van de gevallen van ataxie.3

Meer weten over FA?

Referenties
  1. Friedreich's Ataxia Research Alliance - What is FA? (curefa.org).
  2. Rummey et al., E Clinical Medicine 18, 2020
  3. Williams CT, De Jesus O. Friedreich Ataxia. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing

Biogen-231259 | Version 03/2026